Мы многое наследуем от наших родителей и других членов семьи. Например, цвет глаз мы можем унаследовать от мамы, а цвет волос - от бабушки по отцовской линии. Эти характеристики легко заметить, поскольку они являются внешними признаками человека.
Однако многие не знают, что по наследству могут передаваться заболевания, которые невозможно увидеть. Одно из них – синдром обструктивного апноэ сна (СОАС). Это распространенное заболевание, которое не зависит от пола или возраста. Часто семьи сталкиваются с ситуацией, когда несколько членов семьи страдают от данного заболевания. Возникает вопрос о наследственности апноэ во сне и передается ли оно по наследству.
Полученные данные послужили толчком для создания международной коалиции ученых, которые сосредоточены на изучении генетических связей с синдромом обструктивного апноэ сна. Главная задача коалиции - собрать базу данных людей с апноэ сна, чтобы глубже понять связь между генетикой и этим заболеванием.
Исследователи предполагают, что генетика может способствовать развитию СОАС несколькими способами:
Хотя генетику апноэ сна изучают уже более 20 лет, о конкретных генах, связанных с нарушением дыхания во сне, известно относительно мало. Необходимо провести еще много исследований. Полученные данные свидетельствуют о том, что если в семье есть родственники, страдающие апноэ сна, то и вы сами с большей вероятностью будете страдать этим заболеванием.
Если апноэ сна встречается в вашей семье и у вас наблюдаются его симптомы, стоит обратиться к врачу-сомнологу.
Также, для начала, можно воспользоваться опросником STOP-Bang - широко используемым, эффективным инструментом скрининга обструктивного апноэ во сне.
Однако многие не знают, что по наследству могут передаваться заболевания, которые невозможно увидеть. Одно из них – синдром обструктивного апноэ сна (СОАС). Это распространенное заболевание, которое не зависит от пола или возраста. Часто семьи сталкиваются с ситуацией, когда несколько членов семьи страдают от данного заболевания. Возникает вопрос о наследственности апноэ во сне и передается ли оно по наследству.
Что выявили исследования на данную тему
- Исследование, опубликованное в журнале Sleep Medical Review, выявило вероятную генетическую связь у пациентов, страдающих апноэ сна - около 40 % случаев можно объяснить семейными особенностями. Авторы пришли к выводу, что строение тела и неврологический контроль над дыхательными мышцами у членов семьи с данным диагнозом схожи, и эти особенности передавались из поколения в поколение. Таким образом, некоторые подвергаются большему риску развития СОАС.
- В рамках другого исследования приняли участие 2284 человека из 361 семьи. Участники были обследованы четыре раза в течение 16 лет. Основная цель работы заключалась в изучении возможных семейных и генетических связей с апноэ сна. Ученые провели сбор данных у людей, у которых был подтвержден диагноз СОАС, а затем пригласили их двух или более близких родственников. В случае необходимости, также были привлечены родственники второй степени родства, хотя отдавалось предпочтение более близким родственникам, таким как братья, сестры и родители. На протяжении первых трех этапов исследования участники проходили ночное исследование сна, также проверялись показатели обмена веществ и уровень холестерина.. На заключительном, четвертом этапе, участники дополнительно проходили тесты на скорость обмена веществ, дыхательную функцию, и общий анализ крови. Результаты исследования показали, что около 35% случаев апноэ во сне может быть обусловлено генетическим наследованием.
- Наконец, в исследовании, опубликованном в American Journal of Critical Care Medicine, участвовали 561 человек из 91 семьи. Каждый участник прошел исследование сна на дому. Результаты показали, что 35% семей имели по крайней мере двух членов с данным диагнозом.
Полученные данные послужили толчком для создания международной коалиции ученых, которые сосредоточены на изучении генетических связей с синдромом обструктивного апноэ сна. Главная задача коалиции - собрать базу данных людей с апноэ сна, чтобы глубже понять связь между генетикой и этим заболеванием.
Исследователи предполагают, что генетика может способствовать развитию СОАС несколькими способами:
- Количество и распределение жира в организме: Гены влияют на вес тела и расположение жира. Оба фактора влияют на то, разовьется ли апноэ сна. Люди с ожирением более чем в 10 раз чаще страдают СОАС.
- Анатомия лица: Гены в значительной степени влияют на форму лица и черепа, ширину и длину носа, глубину лица. Размер и форма носа, расположение челюсти и других костей влияют на ширину верхних дыхательных путей и на то, насколько легко они могут быть заблокированы.
- Контроль дыхания: Изучения генов и контроля дыхания отсутствуют, но эксперты предполагают, что генетика оказывает воздействие на мышцы и нервную регуляцию дыхания. То, как человек дышит, может влиять на вероятность развития заболевания.
- Сон и циркадные ритмы: Гены влияют на его врожденные биологические часы и на то, насколько хорошо он спит и есть ли у него другие расстройства сна.
Хотя генетику апноэ сна изучают уже более 20 лет, о конкретных генах, связанных с нарушением дыхания во сне, известно относительно мало. Необходимо провести еще много исследований. Полученные данные свидетельствуют о том, что если в семье есть родственники, страдающие апноэ сна, то и вы сами с большей вероятностью будете страдать этим заболеванием.
Если апноэ сна встречается в вашей семье и у вас наблюдаются его симптомы, стоит обратиться к врачу-сомнологу.
Также, для начала, можно воспользоваться опросником STOP-Bang - широко используемым, эффективным инструментом скрининга обструктивного апноэ во сне.